Minha Jornada Até o Diagnóstico do João Pedro

Me chamo Ana Clara e sou mãe do João Pedro, um menino lindo de 5 anos. Nossa jornada até descobrir o que ele realmente tinha foi longa e cheia de incertezas. Desde quando João tinha poucos meses, percebi que ele não estava se desenvolvendo como outras crianças. Ele demorava para segurar a cabeça, tinha crises de choro constantes e, com o tempo, comecei a notar que ele tinha movimentos involuntários, especialmente nas pernas.

Levei João a diversos pediatras, mas todos me diziam que ele só estava "atrasado" e que cada criança tem seu próprio ritmo. Porém, algo dentro de mim dizia que não era só isso. Depois de muita insistência, conseguimos ser encaminhados para um neurologista pediátrico. Lá, começaram os primeiros exames. Primeiro veio a ressonância magnética, depois eletroencefalogramas, e nenhum resultado concreto aparecia. Enquanto isso, João continuava a apresentar dificuldades motoras e alguns episódios de convulsão.

Após mais de dois anos de consultas e muitos exames, finalmente um geneticista sugeriu a possibilidade de distrofia muscular de Duchenne, uma doença rara e degenerativa. Fizemos um teste genético e, infelizmente, o resultado confirmou o diagnóstico. Apesar do choque, finalmente tivemos uma resposta.

Foi devastador no início, mas hoje, com o apoio de grupos de famílias, fisioterapia e acompanhamento constante, seguimos em frente. Eu aprendi que, como mãe, nunca devemos ignorar nossos instintos. A luta para conseguir o diagnóstico foi longa, mas agora, com o tratamento adequado, posso ajudar meu filho a ter uma qualidade de vida melhor.

Essa é a nossa história, e espero que ela possa inspirar outras mães que estão na mesma busca. Nunca desistam!